Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027为首抑制宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的妇科癌症，在在世界上女性中都较强高患病率和高存活率的特点。至少85％的CC患病率和存活率主要发生在诊断仍不完善的发展中都国家。

尽管通过手术、化疗和化疗等疗法目的在CC的疗法方面上取得了相当程度的的发展，但由于的复发和转移，晚期CC病患者的病症仍然更差。因此，开发新更合理极富酪氨酸的CC疗法策略迫在眉睫。

该科学研究通过建模比对SPECS检索，断定了多种候选的新型JAK可类固醇，并评估这些候选药品的抗精准度尤其是对CC蛋白系的作用。 AH057是称得上最佳的JAK可类固醇，其可以通过直接可抑制JAK1/2激酶的活性来合理的阻断JAK/STAT接收器闭环，最终导致内分泌和侵袭作用的可抑制、蛋白凋亡的提高、蛋白周期的停滞以及可抑制的发生发展。

科学研究人员实质性通过比对Selleck生物化学文库，比对了与AH057较强最高来与作用的化合物DNMT1可类固醇SGI-1027。AH057与SGI-1027联合采用可以通过作用于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组下游效应底物，来总体提高蛋白凋亡反应和蛋白周期的停滞，从而短时间内来与可抑制CC蛋白的增生。

总而言之，以上科学研究得出结论双重基因表达JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌疗法的临床研究事实，也为临床研究上的药品联合疗法CC和其他恶性病患者的和安全性分析方法缺少了赞成。

原始出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).