为研究阿尔兹海默症，科学家们在“功能强大”下一代实验鼠

各大三洋新公司已花费了数十亿美元四处寻找反败为胜或迟滞德尔佩海默癫痫的治疗法法则，然而却无济于事。一些研究课题部门看来，拿下成效的比较好法则是组织起来很好的灵长类动物。一些研究课题制作团队从未在开发一种能很好地三维这种复活有机体大脑系统传染病的肠道。旧金山国立卫生研究课题院(NIH)、英美绝癫痫研究课题所和Jackson研究小组(JAX，世界上仅次于的实验者鼠供应商）打算尝试对非常繁复的灵长类动物透过性状改建工程。发现者们也打算探究受到影响肠道和有机体大脑衰退的繁复等位基因网络。印第安纳大学的大脑发现者Bruce Lamb主要职责指导NIH拨款的项目，他知道：“我们意识到现有的灵长类动物是不够的，而且我看来从前从未到了紧要关头。”德尔佩海默癫痫的外观上是理解障碍和人脑里淀粉样蛋白质斑纹的积聚。但这种传染病在肠道里不都会人为遭遇。发现者通过研究课题转性状肠道激发上佳的有机体淀粉样蛋白质来解决这个原因。这些肠道的大脑系统里出有现斑纹，但是它们并不一定都会显出出有有机体的潜意识衰退原因。很多能事与愿违移除肠道大脑系统里蛋白质斑纹的实验者用药并不一定能过重有机体德尔佩海默癫痫病癫痫。上个月，三家新公司路透社他们的德尔茨海默氏癫痫用药（BACE抑制）在大型中晚期抗病毒里败北，这激起了公众的水平重视。尽管这种用药并能事与愿违抑制肠道大脑系统里淀粉样蛋白质的积聚，但是却都会使有机体的理解衰退和大脑系统萎缩非常为缓和。繁复的性状重新组合为了组织起来很好的肠道模型，性状组学研究课题打算将德尔佩海默癫痫的最常见形式（足足衣著）与几十种相同的性状关系起来。这种生态系统暗示，该传染病的每个病例都是由性状和周边环境诱因的相同重新组合激起的。JAX的大脑发现者Gareth Howell知道：“并不一定存在单一的德尔佩海默癫痫。”Howell看来，发现者们依赖于只有几种改建工程性状等位基因的近交系肠道，这可能都会使研究课题受限。他自己的研究课题暗示，肠道和有机体一样，性状生态系统在重新考虑大脑继发变的成效里起着重新考虑性的作用。Howell的制作团队重写了研究小组肠道和野生肠道母体的两个与要到衣著德尔佩海默癫痫的系统性性状时，这些肠道大脑系统里都出有现了淀粉样蛋白质斑纹。但是尽管家猫整体而言的研究小组肠道没有显出出有外在的德尔佩海默癫痫迹象，但是外具备性状生态系统的野生肠道却出有现了潜意识原因。研究课题部门看来，斑纹和未知的性状诱因相结合是造成这些病癫痫的缘故。他们的这些结果于本月发表在在布宜诺斯艾利斯举办的旧金山理解科学都会的全都会上。JAX的大脑发现者Catherine Kaczorowski的另一项研究课题暗示，动物的性状组成都会受到影响它们对周边环境触发诱因的底物模式。她的制作团队将具备性状生态系统的野生肠道培育成具备导致淀粉样斑纹转变成的等位基因实验者鼠。Kaczorowski在布宜诺斯艾利斯全都会上报告知道，如果猪肉高脂饮食，一些由此激发的数代非常有可能出有现理解原因，而猪肉高脂饮食的其他肠道出有现这些病癫痫的几率很低。重建灵长类动物理解性状诱因如何受到影响德尔佩海默癫痫的几率，需要大量具备相同等位基因重新组合的新灵长类动物。一些对新世代实验者肠道透过性状改建工程的研究课题工作从未开始。2016年，NIH组织起来了MODEL-AD联盟，以培养出有非常多的德尔佩海默癫痫肠道并提供给研究课题部门。发现者们使用相同的性状等位基因（与要到衣著或足足衣著德尔佩海默癫痫系统性）改建工程肠道，并的测试它们究竟都会出有现传染病病癫痫。然后他们将每种肠道并并不一定的描绘出添加到在线目录里。Lamb知道，该制作团队从未发布新闻了大约30种肠道品种，并收到了来自发现者和生物核心技术新公司超过500份的批次。月份一月，英美绝癫痫研究课题所启动了类似的项目。那里的发现者打算开发一种大脑系统里出有现淀粉样蛋白质斑纹和tau蛋白质无法解释的肠道模型，这些酶出有从前有机体德尔佩海默癫痫病征大脑系统里。为了三维该传染病激起的大脑系统炎癫痫，研究课题制作团队打算将从有机体胚胎土壤的大脑免疫细胞植入肠道的大脑系统里。最终，研究课题部门想要这些模型并能揭示一种法则来预测一个人究竟都会对特定的德尔佩海默癫痫治疗法做出有底物。哈佛大学的大脑学家Rudolph Tanzi知道：“很好地理解炎癫痫和性状如何动力这种传染病，有助于在斑纹或无法解释转变成之前具体传染病。因此，培育这些灵长类动物并开始研究课题这些性状是非常为重要的。”但是主要职责英美项目的比利时斯特拉斯堡大学的生物学家Bart de Strooper建议人们保持谨慎。De Strooper表示，新世代的研究小组动物也并不一定能完美地三维有机体。他知道：“我们犯的仅次于错误，就是看来自己并能新品种有眼疾德尔佩海默癫痫的肠道。”