Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂疗法强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性病因，全世界老年人口中的发病部将为9-30人每万人。IL-17是一种促坏死巨噬细胞，是强直性脊柱炎发病机制的关键因子，因此，IL-17受阻是一种潜在和理论上的病患选择。但是，到在此之前，不同的IL-17酶抑制剂病患强直性脊柱炎的安全及效果仍未得到新一轮的统计分析。已对，深入研究人员进行了一项总结性深入研究，以全面性评估IL-17酶抑制剂对加成性强直性脊柱炎病患的和可靠性，深入研究结果已发表文章于Arthritis Res Ther。

深入研究人员对有关强直性脊柱炎病患IL-17酶抑制剂的随机印证飞行测试（RCTs）的古书进行了系统总结。转用Meta统计分析来确定IL-17酶抑制剂在病患这些病患方面的和可靠性。主要起始站被预设为在第16时为，ASAS20加成标准有数增高20%的病患比率，次要起始站被定义为第16时为的ASAS40。

结果，深入研究合计纳入了6项III期随机、结果显示、疗效印证飞行测试，都有1733名病患（1153名病患放弃IL-17酶抑制剂，都有苏金唑或依奇珠唑，而580名病患放弃疗效作为印证）。在第16周，IL-17酶抑制剂提议导致的ASAS20加成部将（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要起始站ASAS40加成部将（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较疗效组有明显增高。在可靠性方面，可用IL-17酶抑制剂病患后比可用疗效病患后出现了更多的不顺事件（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非严重传染（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该深入研究分析表明，IL-17酶抑制剂病患加成性强直性脊柱炎具备良好的加成部将，但会增高非严重传染的几率。

原始出处：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.